物理化学第三章模拟试卷C

 

班级                 姓名                               分数                

 

一、填空题 ( 19  38 )

1.  2

    以粒子的配分函数q 表达热力学函数 F 时,独立可别粒子体系的 F = _____ 。不可别粒子体系的 F = _________ ,用体系的配分函数Z表达时,F = ________    

 

2.  2

     热力学函数与分子配分函数的关系式对于定域粒子体系和离域粒子体系都相同的是              

 

3.  2

     NNO分子组成的晶体中,每个分子都有两种可能的排列方式,即NOON,也可将晶体视为NOON的混合物,在0 K时,该体系的熵值S0,m=                 

 

4.  2

     300 K时,分布在J=1转动能级上的分子数是J=0能级上的3exp(-0.1)倍,则该分子转动特征温度=               

 

5.  2

     1 mol纯物质的理想气体,设分子的某内部运动形式只有三种可能的能级,它们的能量和简并度分别为ε1=0,g1=1;ε2/k=100 K,g2=3;ε3/k=300 K,g3=5。其中,kBoltzmann常数,则200 K时分子的配分函数q=            

 

6.  2

    玻耳兹曼统计的基本假设是 ____________________________                    

 

7.  2

    根据结构分析,液体分子是近距有序的,故液体可视为晶体模型处理,现将 NA个分子的液体 A NB个分子的液体 B 混合形成理想液体,设AB 纯态的热力学概率为 1,则溶液的总微态数为 ___________                                               

 

8.  2

     已知CO的转动惯量I=1.4510-26 kg·m2k=1.38, h=6.627, CO的转动特征温度为=                       

 

9.  2

三种统计方法中所用的基本假设是哪一种? ( ""表示 )

 

 

*.  2

     已知N2分子的=2.89 K,则N225°C101 325 Pa压力下的标准摩尔振动吉布斯自由能=                   。(假定最低振动能级的能量为零。)

 

11.  2

    一个分子的配分函数 q 在一定近似条件下可以分解为彼此独立的各种运动形式的配分函数的 ________________ ,即 q 等于 ________________                    

 

12.  2

     已知N2分子的振动特征温度=3340 K,在298.15 K时,N2的标准摩尔振动熵     (298.15 K)=                   

 

13.  2

    某分子转动光谱中相邻两谱线的波数间隔为 20.48 cm-1,则分子的转动惯量为 _____________ kg×cm2                                                                

 

14.  2

     当热力学体系的熵函数增加一个熵单位(4.184)时,体系的微态数将增加   倍。

     (k=1.38)

 

15.  2

     N2的振动频率=6.981013 s-1,在25时,=1=0能级上粒子数之比为N=1/N=0=       

 

16.  2

     CON2分子质量m、转动特征温度基本相同,且>>298 K,电子都处于非简并的最低能级上,这两种分子理想气体在298 K101325 Pa下摩尔统计熵的差值=                  

 

17.  2

     NO晶体的残余熵为                   

 

18.  2

    一个双原子分子的振动配分函数表示为 exp(-Qr /2T)/[1-exp(-Qv/T)],振动是以 ___________ 为能量零点的。若振动配分函数表示为 1/[1-exp(-Qv /T)],振动是以 ________________ 为能量零点的。  

 

19.  2

    玻耳兹曼分布定律表达式为 _______________________________________         

其适用条件为 _________________________________________________________         

______________________________________________________________________       

 

二、计算题 ( 5  40 )

20. 10

    计算:                                                                       

      (1) 边长为 a = 1.00 m 容器内一个氧分子平动能εt (1,1,2)                

      (2) 氧分子 (r=1.2074×10-10 m)的转动能εr (J = 1)                        

      (3) 氧分子 (=1580.246 cm-1)的振动能εv (ν= 0)                        

      (4) 计算的数值同室温的kT 相比较。                                        

 

21. 10

    已知N2分子的转动特征温度Qr= 2.86 K,振动特征温度Qv= 3340 K,试求在298.15 KN2的标准摩尔平动熵、转动熵、振动熵及摩尔总熵。                     

 

22. 10

    计算 N2 25, p$压力下的标准摩尔吉布斯自由能G (298.15 K)                  

    已知:Qr= 2.89 K, Qv= 3358 K, Mr= 28.01 (选振动基态能量为零)         

 

23.  5

已知理想气体Ar, KrXeS    (298.15 K)实验值分别为154.60±0.8, 163.89± 0.4

170.79±0.8 J×K-1×mol-1,试用统计热力学的方法计算出它们的精确值? 已知 Ar, KrXe

的相对摩尔质量分别为 39.948, 83.80, 131.30        

 

24.  5

    在体积V中含有NA A NB B 分子,打开阀门后有M个分子流出去,在M个分子中有MA A MB B 分子的概率是多少?            

 

三、问答题 ( 3  20 )

25. 10

    已知理想气体的亥姆霍兹自由能公式为:                                               

           F = -kTln(qN/N!)                                              

         q = q0exp(-ε0/kT)                                            

式中q0是以分子基态为能量零点的分子配分函数,请证明热力学量SCV与零点选择无关。  

 

26.  5

    298.15 Kp$下,从光谱数据计算的H2气的熵为130.67 J×K-1×mol-1 ,从热量数据求得熵为124.43 J×K-1×mol-1,试从 o-H2 p-H2的性质:            

    (1) 求残余熵为多少?                                                       

    (2) 解释这残余熵的来由。                                                      

 

27.  5

    若有两个能级ε1ε2,它们各具有二个量子态,分置在能级ε1ε2上的粒子数都是2,试用: (1)  Maxwell – Boltzmann(2) Bose – Einstein(3) Fermi - Dirac三种统计方法计算体系的微观态数,并将后二种的微观状态描述出来。                         

 

参考答案

 

一、填空题 ( 19  38 )

1.  2

[]  F = -kTlnqN                                                                 (0.5)   

      F = -kTlnqN/N!                                                             (0.5)   

         F = -kTlnZ                                                                      (1)     

 

2.  2

[]  U, H, CV, Cp                                                     (2)

 

3.  2

[]  S0,m=kln2L=Rln2                                                   (2)

 

4.  2

[]  N1/N0=g r,1exp(-εr,1/kT)/g r,0exp(-εr,0/kT)=3exp(-0.1)                (1)

                                  (1)

 

5.  2

[]           (1)

           =1+3exp(-100/200)+5exp(-300/200)=3.9353                     (1)

 

6.  2

[]  基本假定是:(1) 粒子之间彼此独立无关                           (1)

                  (2) 等概率定理                                    (0.5)

                  (3) 玻耳兹曼熵定理                                (0.5)

 

7.  2

[]  

 

8.  2

[]  =2.78 K                                              (2)

 

9.  2

[]    

       

 

*.  2

[] 

    

          =                              (1)

          =-0.0324                                            (1)

 

11.  2

[]  乘积;  qt.qv.qr.qe.qn                                          

 

12.  2

[]  (1)

                      =                           (1)

 

13.  2

[]    2.73×10-47                                                            

      Δ=h/(4p2Ic)                                                      

        I=h/(4p2Δnc)=2.73×10-47 kg·m2                             

 

14.  2

[]                                       (1)

                                (1)

 

15.  2

[] 

                                          (1)

               =                                         (1)

 

16.  2

[] 

     来源于                                     (2)

 

17.  2

[]  ()=kln2L=Rln2=2.88                              (2)

 

18.  2

[]  分子平衡位置;分子振动基态能量。                                          

 

19.  2

[]   Ni= (N/q)×giexp(-ei/kT)                                           (1)     

      近独立粒子体系,且为处于热力学平衡态的孤立体系                 (1)     

 

二、计算题 ( 5  40 )

20. 10

[] (1) et=(h2/8ma2)×(nx2 + ny2 + nz2)=6.20×10-42 J                                              (2)     

    (2) m= M(O2)/2×L = 1.328×10-26 kg                                    

       I = m r2= 1.936×10-46 kg·m2                           (1)     

       er= J(J+1)×(h2/8p2I) = 5.74×10-23 J                                               (2)     

    (3) er = (υ+ 1/2)hn = 1.5696×10-20 J                                                  (2)      

    (4) T = 300 KkT = 4.14×10-21 J